Выпуск 5-20, 2021

Оригинальная статья

https://doi.org/10.38025/2078-1962-2021-20-5-92-98

Влияние рецептора витамина D на нарушения костного метаболизма у недоношенных детей, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения

Посмотреть статью (PDF файл для скачивания)



XML файл для скачивания

1 ORCIDДружинина Н.А., 1,2 ORCIDМерзлякова Д.Р., 1 ORCIDХафизова Н.Р., 1 ORCIDГорбунова В.Ю., 1 ORCIDИмаева Л.Р., 1 ORCIDВахитова Г.А., 1,3 ORCIDХаликова Л.Р.

1 Башкирский государственный медицинский университет Минздрава России, Уфа, Россия
2 Республиканская детская клиническая больница, Уфа, Россия
3 Республиканский клинический перинатальный центр Министерства здравоохранения Республики Башкортостан, Уфа, Россия


РЕЗЮМЕ

ЦЕЛЬ. Изучить влияние рецептора витамина D на нарушения костного метаболизма у недоношенных детей, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. Проведено исследование 189 недоношенных детей. Дети разделены на 2 группы в зависимости от метода рождения. Первая группа (основная) – дети, рожденные с применением метода ЭКО. Вторая группа (контрольная) – дети, рождённые через естественные родовые пути. Проводился анализ гена VDR рецептора в зависимости от групп наблюдения.

РЕЗУЛЬТАТЫ. Установлено, что у детей, рожденных с применением метода ЭКО, признаки остеопении были более выражены. Генетические исследования показали, что частота встречаемости мутантного аллеля *В и гомозиготного мутантного генотипа В/В гена VDR выше у недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО. Мутантный гомозиготный генотип B/Bвстречается в основной группе детей с частотой 35%, что значительно выше, чем в контрольной группе детей (17%). Изменение костного метаболизма – одна из важных причин нарушения костно-мышечной системы, которая находится в тесной ассоциации с молекулярно-генетическим полиморфизмом гена VDR.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Проведенные исследования позволили сделать следующий вывод: частота мутантного аллеля *В и гомозиготного по мутантному аллелю генотипа B/B встречается чаще у недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО. Частота аллеля *B в группе недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО, составляет 50%, что выше, чем в группе недоношенных детей, рожденных естественным путем (40%). Тем не менее, выявленные генетические различия не связаны с процедурой метода ЭКО, это наследуемые от родителей сочетания аллелей генов. Знание наследственных факторов риска низкого уровня витамина D3 может иметь большое практическое значение для прогнозирования нарушений костного метаболизма у недоношенных детей.


КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: рецептор витамина Д, ген VDR, недоношенные дети, ЭКО

ИСТОЧНИК ФИНАНСИРОВАНИЯ: Авторы заявляют об отсутствии финансирования при проведении исследования

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ: Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

ДЛЯ ЦИТИРОВАНИЯ: Дружинина Н.А., Мерзлякова Д.Р., Хафизова Н.Р., Горбунова В.Ю., Имаева Л.Р., Вахитова Г.А., Халикова Л.Р. Влияние рецептора витамина D на нарушения костного метаболизма у недоношенных детей, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения. Вестник восстановительной медицины. 2021; 20 (5): 92-98. https://doi.org/10.38025/2078-1962-2021-20-5-92-98

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

Мерзлякова Динара Рафкатовна, e-mail: dinara-merzlyakova@mail.ru


Список литературы:

  1. Engelman C.D., Meyers K.J., Iyengar S.K., Liu Z., Karki C.K., Igo Jr. R.P., Truitt B., Robinson J., Sarto G.E., Wallace R., Blodi B.A., Klein M.L., Tinker L., LeBlanc E.S., Jackson R.D, Song Y., Manson E. JoAnn, Mares J.A., Millen A.E. Vitamin D intake and season modify the effects of the GC and CYP2R1 genes on 25 hydroxyvitamin D concentrations. The Journal of Nutrition. 2013; 143(1): 17-26. https://doi.org/10.3945/jn.112.169482
  2. Nissen J., Rasmussen L.B., Ravn-Haren G., Andersen E.W., Hansen B., Andersen R., Mejborn H., Madsen K.H., Vogel U. Common variants in CYP2R1 and GC genes predict vitamin D concentrations in healthy Danish children and adults. Plos One. 2014; 9(2): e89907. https://doi.org/10.1371/journal. pone.0089907
  3. Бойчук А.В., Будник Т.А., Боярчук О.Р. Обеспеченность беременных витамином D и ее влияние на антропометрические показатели новорож- денного. Вопросы питания. 2020; 89(5): 80-88. https://doi.org/10.24411/0042-8833-2020-10068
  4. Екимов А.Н., Александрова Н.В., Шубина Е.С., Ритчер О.В., Гольцов А.Ю., Назаренко Т.А. Генотипирование эмбрионов с помощью фрагмент- ного str-анализа после проведения полногеномной амплификации. Акушерство и гинекология. 2021; (1): 126-132. https://doi.org/10.18565/ aig.2021.1.126-132
  5. Омарова Н.Х., Солтаханов Э.М., Омарова П.А. Генетические факторы дефицита витамина D3 и их клиническое значение. Экологическая меди- цина 2019; 2(1): 72-78. https://doi.org/10.34662/EM.2019. 2.1.72-78
  6. Поворознюк В.В., Плудовски П., Балацкая Н.И., Муц В.Я. Дефицит и недостаточность витамина D: эпидемиология, диагностика, профилактика и лечение. Киев. 2015: 262 с.
  7. Захарова И.Н., Климов Л.Я., Ягупова А.В., Курьянинова В.А., Долбня С.В., Цуцаева А.Н., Дятлова А.А., Верисокина Н.Е., Альхимиди А.А., Минасян А.К. Внедрение национальной программы по профилактике и коррекции гиповитаминоза D у детей: первые результаты в группе раннего воз- раста. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2021; (100): 67-74. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2021-100-1-67-74
  8. Кострова Г.Н., Малявская С.И., Лебедев А.В. Недостаточность витамина D и параметры углеводного обмена у детей и подростков с ожирением. Вопросы питания. 2021; (90): 57-64. https://doi.org/10.33029/0042-8833-2021-90-1-57-64
  9. Савлевич Е.Л., Горбунов С.А., Фельшин Д.И., Герасимов А.Н., Молодницкая А.Ю. Анализ схем диагностики и лечения острых воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей по данным поликлиники управления делами Президента РФ. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперан- ского. 2021; (100): 136-14. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2021-100-1-136-144
  10. Harrison S.R., Li D., Jeffery L.E., Raza K., Hewison M. Vitamin D, Autoimmune Disease and Rheumatoid Arthritis. Calcified Tissue International. 2020; (106): 58-75. https://doi.org/10.1007/s00223-019-00577-2
  11. Jiang W., Wu D.B., Xiao G.B., Ding B., Chen E.Q. An epidemiology survey of vitamin D deficiency and its influencing factors. Medicina Clinica (Barcelona). 2020; (154): 7-12. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2019.03.019
  12. Lv L., Tan X., Peng X., Bai R., Xiao Q., Zou T., Tan J., Zhang H., Wang C. The relationships of vitamin D, vitamin D receptor gene polymorphisms, and vitamin D supplementation with Parkinson’s disease. Translational Neurodegeneration. 2020; (9): 34 p. https://doi.org/10.1186/s40035-020-00213-2
  13. Богданова Г.С., Зайдиева З.С., Магометханова Д.М., Заякин В.А. Назарова Е.А. Невынашивание беременности: общий взгляд на проблему. Меди- цинский совет. 2012; (3): 67-71.
  14. Захарова И.Н., Мальцев С.В., Боровик Т.Э., Яцык Г.В., Малявская С.И., Вахлова И.В., Шуматова Т.А., Романцова Е.Б., Романюк Ф.П., Климов Л.Я., Пирожкова Н.И., Колесникова С.М., Курьянинова В.А., Творогова Т.М., Васильева С.В., Мозжухина М.В., Евсеева Е.А. Результаты многоцентрового когортного исследования «Родничок» по изучению недостаточности витамина D у детей раннего возраста в России (2013-2014гг). Педиатрия. 2014; 13(6): 30-34. https://doi.org/10.15690/vsp.v13i6.1198
  15. Захарова И.Н., Мальцев С.В., Боровик Т.Э., Яцык Г.В., Малявская С.И., Вахлова И.В., Шуматова Т.А., Романцова Е.Б., Романюк Ф.П., Климов Л.Я., Елкина Т.Н., Пирожкова Н.И., Колесникова С.М., Курьянинова В.А., Васильева С.В., Мозжухина М.В., Евсеева Е.А. Недостаточность витамина D у детей раннего возраста в России (результаты многоцентрового исследования: зима 2013–2014 гг.). Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2014; 93(2): 75-80.
  16. Garland C.F., Kim J.J., Mohr S.B., Gorham E.D., Grant W.B., Giovannucci E.L., Baggerly L., Ramsdell J.W., Zeng K., Heaney R.P. Meta-analysis of all – cause mortality according to serum 25-Hydroxyvitamin D. American Journal of Public Health. 2014; 104(8): 43-50.
  17. Hossein-nezhad A., Spira A., Holick M.F. Influence of vitamin D status and vitamin D3 supplementation on genome wide expression of white blood cells: a randomized double-blind clinical trial. Plos One. 2013; (8): 3 p. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0058725
  18. Mohammad H.M., Mousazadeh S., Maleknia M., Takhshid M. Association of vitamin D deficiency with vitamin D binding protein (DBP) and CYP2R1 polymorphisms in Iranian population. Meta Gene. 2021; 27(4): 100824. https://doi.org/10.1016/j.mgene.2020.100824
  19. Hiraki L.T., Major J.M., Chen C., Cornelis M.C., Hunter D.J., Rimm E.B., Simon K.C., Weinstein S.J., Purdue M.P., Yu K., Albanes D., Kraft P. Exploring the genetic architecture of circulating 25 – hydroxyvitamin D. Genetic Epidemiology. 2013; 37(1): 92-98. https://doi.org/10.1002/gepi.21694
  20. Fleet J.C., Schoch R.D. Molecular mechanisms for regulation of intestinal calcium absorption by vitamin D and other factors. Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences. 2010; 47(4): 181-195. https://doi.org/10.3109/10408363.2010.536429
  21. Кутихин А.Г., Южалин А.Е., Понасенко А.В. Современные тенденции статистической обработки данных и представления результатов в кандидатных генетико-эпидемиологических исследованиях. Фундаментальная и клиническая медицина. 2017; 2(2): 77-82. https://doi.org/10.23946/2500-0764-2017-2-2-77-82



Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

©
Эта статья открытого доступа по лицензии CC BY 4.0. Издательство: ФГБУ «НМИЦ РК» Минздрава России.